Máte zkušenosti s vedením lidí?
Chcete se podílet na udržování a vylepšování systému jakosti ve výrobní společnosti?
Pokud ano, hledáme právě Vás.
Náplní práce je:
Zodpovědnost za vytváření, udržování a kontrolu systému jakosti ve společnosti (SVP/GMP)
Pravidelné vyhodnocování účinnosti a efektivnosti systému zabezpečování jakosti a navrhování potřebných opatření k jeho zlepšení
Zodpovědnost za certifikaci a propuštění hotových výrobků zdravotnických prostředků na trh
Sledování aktuální legislativy související s výrobou a kontrolou léčivých přípravků, zdravotnických prostředků, doplňků stravy a kosmetických prostředků
Zpracovávání odchylek, reklamací, CAPA (koordinace nápravných a preventivních opatření, kontrola dodržování termínů a dokumentace příslušné činnosti)
Organizace a odpovědnost za průběh auditů systému jakosti (vnitřní auditor)
Zpracovávání změnových řízení (koordinace změnových řízení, kontrola dodržování termínů a dokumentace dané činnosti)
Zodpovědnost za činnost útvaru jištění jakosti (QA)
Zodpovědnost za udržování řízené dokumentace
Zodpovědnost za kvalifikace výrobních zařízení, prostor a procesní validace
Spolupráce při registracích a změnách registrací léčivých přípravků a zdravotnických prostředků
Základy pro danou pozici:
VŠ vzdělání (farmaceutické, chemické, přírodovědné)
Zkušenosti z farmaceutické výroby v oblasti jištění kvality léčivých přípravků - výhodou
Pečlivý, důsledný a zodpovědný přístup k práci, proaktivitu, samostatnost
Výborné organizační a komunikační schopnosti
Komunikativní znalost AJ
Co získáte, když pro nás budete pracovat?
Stanete se součástí stabilní společnosti
Dostatek volna na zotavenou a jiné benefity
Stravování přímo v areálu Technologického parku
Individuální platové ohodnocení odpovídající zkušenostem a schopnostem daného kandidáta
Pružná pracovní doba
NB a služební telefon